Когда следует проводить первый скрининг во время беременности и что он показывает?

Вопрос

Какие сроки проведения первого скрининга при беременности и что именно он показывает?

Ответы ( 1 )

  1. Во время беременности первый скрининг обычно проводится между 11 и 14 неделями срока беременности. Он включает в себя комбинированный тест, который состоит из двух компонентов: ультразвукового сканирования и анализа крови матери.

    Ультразвуковое сканирование, проводимое на этом этапе, позволяет оценить такие показатели, как размеры плода, толщина воротниковой складки (мера для оценки вероятности синдрома Дауна), наличие или отсутствие видимых аномалий.

    Анализ крови матери измеряет уровни двух маркеров: бета-хорионического гонадотропина (ХГЧ) и белка A в беременности (PAPP-A). Эти маркеры используются для оценки вероятности развития хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна и трисомия 18.

    Результаты первого скрининга не дают окончательного диагноза, а лишь оценивают вероятность развития хромосомных аномалий. Если вероятность высокая, то обычно рекомендуется проведение дальнейших исследований, таких как амниоцентез или хорионическая биопсия, для получения более точного диагноза.

    Также стоит отметить, что первый скрининг может быть полезен для выявления других проблем, таких как нарушения развития органов или возможные проблемы со здоровьем матери. Он также может помочь определить точное количество плодов и исключить многоплодную беременность.

    Важно помнить, что первый скрининг является добровольным и решение о его проведении принимается совместно с врачом, учитывая индивидуальные особенности беременности и риски, связанные с возможными диагностическими процедурами.

    Лучший ответ
  2. Первый скрининг во время беременности обычно проводят в период с 11 до 14 недели. Он включает ультразвуковое исследование плода и анализ крови матери. Это позволяет определить вероятность наличия у плода хромосомных нарушений, таких как синдром Дауна.

  3. Первый скрининг во время беременности рекомендуется проводить обычно между 11-13 неделями. Это один из первых важных этапов проверки здоровья ребенка. Он включает в себя комбинацию тестов, которые помогают выявить вероятность различных хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна или синдром Эдвардса.

    Главным образом, первый скрининг оценивает наличие двух вещей: местоположения плаценты и толщины затылочной складки у плода. По результатам этих измерений можно оценить вероятность наличия хромосомных аномалий у ребенка.

    Если результаты первого скрининга показывают повышенный риск, это не означает, что у ребенка точно есть эти аномалии. Это лишь повод для дальнейших исследований, таких как амниоцентез или хорионическая биопсия, чтобы уточнить диагноз.

    Важно понимать, что первый скрининг не является окончательным диагнозом, а лишь помогает определить вероятность наличия хромосомных нарушений у плода. Поэтому, если у вас или вашего партнера есть опасения или риски, связанные с генетическими аномалиями, обязательно проконсультируйтесь с врачом и уточните план дальнейших исследований.

Добавить ответ на вопрос

Извините, у вас нет разрешения отвечать на этот вопрос. Необходима авторизация на сайте.